В новую пятницу (и, кстати, заключительную пятницу этой весны) с нами поделится отзывом Наталья, мама подопечной Елизаветы Акимовой.
Лизе 17 лет, у нее болезнь Ниманна Пика Тип С – это редкое генетическое мультисистемное заболевание, которое характеризуется нарушением координации, слабостью мышц, судорогами и другими сопутствующими проявлениями.
В ролике Наталья рассказывает об ожиданиях от реабилитации и о замечательных результатах: у Лизы стало получаться делать шаги, плавно вставать и садиться. Мы считаем, что звучит замечательно.
Подробности – в полной версии отзыва.
Приятного просмотра!
Лизе 17 лет, у нее болезнь Ниманна Пика Тип С – это редкое генетическое мультисистемное заболевание, которое характеризуется нарушением координации, слабостью мышц, судорогами и другими сопутствующими проявлениями.
В ролике Наталья рассказывает об ожиданиях от реабилитации и о замечательных результатах: у Лизы стало получаться делать шаги, плавно вставать и садиться. Мы считаем, что звучит замечательно.
Подробности – в полной версии отзыва.
Приятного просмотра!