СМА

Продолжаем подробнее рассказывать о диагнозах, с которыми мы помогаем нашим подопечным. Сегодня поговорим про СМА.

Напомним определение:

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическое заболевание, которое поражает часть нервной системы, ответственную за произвольные движения мышц.

Важно: мы помогаем не только с этим конкретным диагнозом, но и с другими пороками развития головного и спинного мозга.

В общем случае спинальные амиотрофии включают в себя несколько групп наследственных заболеваний. Их общая черта – поражения скелетных мышц из-за прогрессирующей дегенерации нейронов передних рогов спинного мозга и двигательных ядер ствола головного мозга.

В зависимости от типа спинальные амиотрофии могут включать в себя:

Мышечную гипотонию (слабость мышц)

Гипофлексию (ослабление или отсутствие рефлексов)

Нарушения сосания, глотания и дыхания

Задержку развития

А подробнее о фокусе реабилитации при СМА писали наши коллеги из ЦМТР.

Продолжим рассказывать о диагнозах через неделю.

Ваш полезный «Ресурс»

#полезныйРесурс

#ресурс_о_диагнозах