Завтра важная дата — Международный день детского церебрального паралича
Он появился в 2012 году, по инициативе Cerebral Palsy Alliance и United Cerebral Palsy.
За 11 лет к этой инициативе уже успели присоединиться более 270 организаций с релевантной деятельностью: университеты, родительские группы, научно-исследовательские учреждения, студенческие группы, школы, детские больницы и фонды более чем из 50 стран.
Несмотря на то, что это праздник, поздравлять с ним семьи, которых коснулся ДЦП, не стоит. Однако и бездействие тоже не поможет.
Завтра поделимся с вами кое-чем очень важным в честь праздника, а сегодня расскажем, что можно сделать, чтобы поддержать сопричастных к этой дате:
1) Посвятить время изучению информации о ДЦП, ведь во многом спорные ситуации, связанные с этим диагнозом, имеют место от недостаточного уровня осведомлённости (хороший материал по этой теме, о мифах и правдивых фактах, публиковали несколько лет назад тут https://vk.com/wall-95474780_494)
2) Сделать собственный шаг к инклюзивности и рассказать о ДЦП своим детям, а также обсудить, как правильно себя вести (ведь малыш с ДЦП — такой же малыш, которому нужно чуть больше понимания и нежности)
3) Сделать пожертвование организации, которая помогает реабилитировать тех, кому поставлен диагноз
А если вы выберете наш фонд, помочь нам всегда можно по ссылке - https://bf-resource.com/help.
Спасибо вам за вас! Сделаем мир добрее вместе!
Ваш «Ресурс»
Он появился в 2012 году, по инициативе Cerebral Palsy Alliance и United Cerebral Palsy.
За 11 лет к этой инициативе уже успели присоединиться более 270 организаций с релевантной деятельностью: университеты, родительские группы, научно-исследовательские учреждения, студенческие группы, школы, детские больницы и фонды более чем из 50 стран.
Несмотря на то, что это праздник, поздравлять с ним семьи, которых коснулся ДЦП, не стоит. Однако и бездействие тоже не поможет.
Завтра поделимся с вами кое-чем очень важным в честь праздника, а сегодня расскажем, что можно сделать, чтобы поддержать сопричастных к этой дате:
1) Посвятить время изучению информации о ДЦП, ведь во многом спорные ситуации, связанные с этим диагнозом, имеют место от недостаточного уровня осведомлённости (хороший материал по этой теме, о мифах и правдивых фактах, публиковали несколько лет назад тут https://vk.com/wall-95474780_494)
2) Сделать собственный шаг к инклюзивности и рассказать о ДЦП своим детям, а также обсудить, как правильно себя вести (ведь малыш с ДЦП — такой же малыш, которому нужно чуть больше понимания и нежности)
3) Сделать пожертвование организации, которая помогает реабилитировать тех, кому поставлен диагноз
А если вы выберете наш фонд, помочь нам всегда можно по ссылке - https://bf-resource.com/help.
Спасибо вам за вас! Сделаем мир добрее вместе!
Ваш «Ресурс»