Диагнозы, с которыми мы помогаем
Наш фонд помогает с комплексной реабилитацией для детей с определенными диагнозами. Вот они:
Детский церебральный паралич (ДЦП) – стабильное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение одного или нескольких отделов головного мозга. В результате развиваются нарушения двигательной и мышечной активности, координации движений, функций зрения, слуха, а также речи и психики.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическое заболевание, которое поражает часть нервной системы, ответственную за произвольные движения мышц. Важно: мы помогаем не только с этим конкретным диагнозом, но и с другими пороками развития головного и спинного мозга.
Spina bifida – врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, при котором дуги одного или нескольких позвонков не срослись, в результате чего позвоночник остается «расщепленным». В сформированный дефект могут выпячиваться сам спинной мозг или различные структуры спинного мозга и его оболочки.
Черепно-мозговые травмы – механические повреждения черепа и его содержимого, а также мягких тканей головы. В результате полученных травм могут развиваться парезы и плегии (паралич), нарушаться функции конечностей (от незначительного до полного отсутствия движений), а также функция координации движений.
Нейромышечные заболевания – группа заболеваний, связанная с поражением нервно-мышечной проводимости нервной системы или периферического нерва.
Также мы помогаем при:
Редких генетических (орфанных) заболеваниях. Среди наших подопечных есть дети с синдромом Эдвардса, врожденной миопатией, болезнью Ниманна-Пика и другими диагнозами.
В последующих публикациях раскроем каждый из пунктов подробнее. Информацию можно будет найти по тегу #ресурс_о_диагнозах
Ваш полезный «Ресурс»
#полезныйРесурс
Наш фонд помогает с комплексной реабилитацией для детей с определенными диагнозами. Вот они:
Детский церебральный паралич (ДЦП) – стабильное заболевание центральной нервной системы, при котором происходит поражение одного или нескольких отделов головного мозга. В результате развиваются нарушения двигательной и мышечной активности, координации движений, функций зрения, слуха, а также речи и психики.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – генетическое заболевание, которое поражает часть нервной системы, ответственную за произвольные движения мышц. Важно: мы помогаем не только с этим конкретным диагнозом, но и с другими пороками развития головного и спинного мозга.
Spina bifida – врождённый порок развития позвоночника и спинного мозга, при котором дуги одного или нескольких позвонков не срослись, в результате чего позвоночник остается «расщепленным». В сформированный дефект могут выпячиваться сам спинной мозг или различные структуры спинного мозга и его оболочки.
Черепно-мозговые травмы – механические повреждения черепа и его содержимого, а также мягких тканей головы. В результате полученных травм могут развиваться парезы и плегии (паралич), нарушаться функции конечностей (от незначительного до полного отсутствия движений), а также функция координации движений.
Нейромышечные заболевания – группа заболеваний, связанная с поражением нервно-мышечной проводимости нервной системы или периферического нерва.
Также мы помогаем при:
Редких генетических (орфанных) заболеваниях. Среди наших подопечных есть дети с синдромом Эдвардса, врожденной миопатией, болезнью Ниманна-Пика и другими диагнозами.
В последующих публикациях раскроем каждый из пунктов подробнее. Информацию можно будет найти по тегу #ресурс_о_диагнозах
Ваш полезный «Ресурс»
#полезныйРесурс