Мустафо будет проходить реабилитацию в 2024 году
Мой мальчик родился абсолютно здоровым, 8/9 по шкале Апгар. На третьи сутки нас уже выписали.
Прошло некоторое время, и я стала замечать, что Мустафо очень вялый: голову не держит, не поднимает руки, не переворачивается.
Поставить правильный диагноз удалось только, когда Мустафо исполнился год. Мой сын – единственный в Сургуте ребенок с диагнозом мерозин-негативная мышечная дистрофия: его мышцы не могут сами по себе развиваться из-за поломки гена Lama2, им требуется регулярная нагрузка. Лекарства от заболевания нет, поэтому единственный способ обеспечить такую нагрузку – регулярные реабилитации .
Мы постоянно возим Мустафо на реабилитации, в том числе в другие города; занимаемся с ним дома и в бассейне; не перестаем бороться ни на минуту.
Благодаря регулярным занятиям Мустафо достиг многого: он сидит, старается переворачиваться, сам держит ложку.
Мы не будем сдаваться, и у нашего мальчика все обязательно получится!
Мой мальчик родился абсолютно здоровым, 8/9 по шкале Апгар. На третьи сутки нас уже выписали.
Прошло некоторое время, и я стала замечать, что Мустафо очень вялый: голову не держит, не поднимает руки, не переворачивается.
Поставить правильный диагноз удалось только, когда Мустафо исполнился год. Мой сын – единственный в Сургуте ребенок с диагнозом мерозин-негативная мышечная дистрофия: его мышцы не могут сами по себе развиваться из-за поломки гена Lama2, им требуется регулярная нагрузка. Лекарства от заболевания нет, поэтому единственный способ обеспечить такую нагрузку – регулярные реабилитации .
Мы постоянно возим Мустафо на реабилитации, в том числе в другие города; занимаемся с ним дома и в бассейне; не перестаем бороться ни на минуту.
Благодаря регулярным занятиям Мустафо достиг многого: он сидит, старается переворачиваться, сам держит ложку.
Мы не будем сдаваться, и у нашего мальчика все обязательно получится!