Благотворительный фонд «Ресурс»
С 2015 года благотворительный фонд берёт под свою опеку детей с нарушением опорно-двигательного аппарата (ДЦП, СМА, генетические нарушения, spina bifida, черепно-мозговые и спинальные травмы) для того, чтобы изменить качество жизни детей с инвалидностью.
Благотворительный фонд «Ресурс»
С 2015 года благотворительный фонд берёт под свою опеку детей с нарушением опорно-двигательного аппарата (ДЦП, СМА, генетические нарушения, spina bifida, черепно-мозговые и спинальные травмы) для того, чтобы изменить качество жизни детей с инвалидностью. Чтобы стать подопечным фонда, необходимо заполнить заявку.
Мухутдинов Данияр
Город: Татарстан, село Карелино
Возраст: 5 лет
Диагноз: ДЦП, спастико-дискинетическая форма
собрано 0 из 119 000 ₽
ПОДДЕРЖАТЬ
Щукин Риналь
Город: Казань
Возраст: 5 лет
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
собрано 0 из 119 000 ₽
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
Назмеев Родион
Город: Казань
Возраст: 10 лет
Диагноз: ДЦП
собрано 0 из 119 000 ₽
Рогач Леонид
Город: Красноярск
Возраст: 10 лет
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, гидроцефалия
собрано 0 из 119 000 ₽
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
Григолия Тимур
Город: Санкт-Петербург
Возраст: 5 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
собрано 0 из 147 000 ₽
ПОДДЕРЖАТЬ
ПОДДЕРЖАТЬ
Вы уже помогли:
Корякина Ирина
Город: Киров
Возраст: 2 года
Диагноз: Артрогрипоз, дистальная форма
собрано 119 000 из 119 000 ₽
Митрохина Алёна
Город: Санкт-Петербург
Возраст: 5 лет
Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия
собрано 119 000 из 119 000 ₽
Зуев Ярослав
Город: Красноярск
Возраст: 3 года
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма
собрано 119 000 из 119 000 ₽
Проекты
Обучение специалистов некоммерческих организаций и учреждений, занимающихся оказанием помощи детям-инвалидам с нарушением опорно-двигательного
Марафон возможностей
Адресная помощь детям с нарушением опорно-двигательного аппарата в оплате необходимых для них курсов интенсивной двигательной реабилитации
Мы - это ресурс
Обучение специалистов некоммерческих организаций и учреждений, занимающихся оказанием помощи детям-инвалидам с нарушением опорно-двигательного
Марафон возможностей
Объединение людей, представителей разных профессий, возрастов и увлечений для реализации программ и проектов фонда, направленных на помощь
Волонтёрское движение
Поддержка детей-инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата из малообеспеченных и социально незащищенных семей, продолжающих реабилитацию
Напрокат
Адресная помощь детям с нарушением опорно-двигательного аппарата в оплате необходимых для них курсов интенсивной двигательной реабилитации
Мы - это ресурс
Поддержка детей-инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата из малообеспеченных и социально незащищенных семей, продолжающих реабилитацию
Напрокат
Объединение людей, представителей разных профессий, возрастов и увлечений для реализации программ и проектов фонда, направленных на помощь
Волонтёрское движение
Проекты
Адресная помощь детям с нарушением опорно-двигательного аппарата в оплате необходимых для них курсов интенсивной двигательной реабилитации
Мы - это ресурс
Обучение специалистов некоммерческих организаций и учреждений, занимающихся оказанием помощи детям-инвалидам с нарушением опорно-двигательного
Марафон возможностей
Поддержка детей-инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата из малообеспеченных и социально незащищенных семей, продолжающих реабилитацию
Напрокат
Объединение людей, представителей разных профессий, возрастов и увлечений для реализации программ и проектов фонда, направленных на помощь
Волонтёрское движение
Теперь помочь детям стало еще проще. Отсканируйте QR код со своего смартфона
Новости
Партнеры
Григолия Тимур Меджитович
Григолии Тимуру 5 лет, его диагноз - ДЦП, спастическая диплегия.  Вместе с семьей Тимур живет в Санкт-Петербурге. Мальчику необходим четырехнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Марию, маму Тимура, немного рассказать о сыне:

«С раннего детства у сына стоит диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Тимур родился в срок. Ничего не предвещало такого страшного диагноза! Но в три месяца что-то пошло не так, сын перестал развиваться как его сверстники. Мы обратились к неврологу, нас положили в больницу, и вот оттуда-то все и понеслось: больницы, клиники, реабилитационные центры. Мы очень старательно и стремительно идем к цели.

Вероятность того, что Тимур сможет самостоятельно ходить очень велика!
У Тимура идет положительная динамика в физическом направлении. После окончания первого курса реабилитации в ЦМТР специалисты отметили, что идет восстановление здоровья моего сына, и по их глубокому убеждению продолжение курса реабилитации позволит достичь ещё больших успехов, вплоть до окончательного выздоровления.
Тимурик очень позитивный мальчик, увлекается просмотром спортивных передач, любит футбол!»
Зуев Ярослав Витальевич
Зуеву Ярославу 3 года, его диагноз - ДЦП, гиперкинетическая форма. Вместе с семьей Ярослав живет в Красноярске. Мальчику необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Екатерину, маму Ярослава, немного рассказать о сыне:

«Мой сын, Зуев Ярослав Витальевич, которому всего 3 года, на протяжении всей своей жизни борется с ДЦП. Бороться мальчику ещё долго, в силу тяжести заболевания, но изматывающая физическая реабилитация сквозь слезы, результаты приносит мизерные, ведь что такое 3-4 часа из 24? Да и к тому же, унося за собой психику ребёнка, ведь это огромный стресс.
Было принято решение, сменить формат реабилитации, на более современный и спокойный подход, включить в жизнь ребёнка постуральный менеджмент. Ибо без него, все труды насмарку. Мы смогли приобрести домой необходимую технику, но как пользоваться этой техникой и вообще, знакомство с этой "новой жизнью", необходимо в самом сердце реабилитации, в центре медицинских технологий (ЦМТР).

У Ярослава есть проблемы со зрением, а слух очень хороший, поэтому он любит играть в музыкальные игрушки, смотреть мультфильмы и слушать музыку. Он постоянно в движении, приспособился передвигаться до привлечённого места с помощью прыжков на спине и переворотов. Переворачивается во все стороны. Ярослав очень контактный ребёнок, любит, когда его прижимают к себе, целуют и говорят какой он хороший!
С каждым днём, старается произносить все больше звуков, хоть это и даётся с большим трудом, любит «поболтать» с мамой. На занятиях и дома, практически не плачет, все трудности встречает с улыбкой, хоть это ещё сложно для него, так как улыбка появилась только в 2 года, как убрали все пэп. С недавнего времени, ему нравится стоять в вертикализаторе. Прислушивается к своему новому состоянию.»
Митрохина Алёна Алексеевна
Митрохиной Алёне 5 лет, её диагноз - ДЦП, симптоматическая эпилепсия.  Вместе с семьей Алёна живет в Санкт-Петербурге. Девочке необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Анастасию, маму Алёны, немного рассказать о дочери:

«Аленка родилась абсолютно здоровым ребенком, до 5 месяцев развивалась очень хорошо, даже с опережением, но в 5 месяцев заболела и перенесла менингоэнцефалит, в результате которого и стала инвалидом. На то чтобы выжить и выздороветь нами были приложены все возможные финансовые и физические силы и дальше мы стараемся сделать все возможное для нашей крохи. На сегодняшней день Аленке почти 5 лет, она очень лучезарный и добрый ребенок, который из всех сил пытается победить последствия перенесенного заболевания. В настоящее время Алена очень любит слушать музыку, кататься на качелях, смотреть мультики, но особенно она любит ходить, хоть иногда это получается не совсем правильно. Алена боится отпустить руку и самостоятельно идти. Дома и в реабилитационном центре мы занимаемся на шведской стенке, подвесе гросса, а так же на беговой дорожке. Однако из-за загруженности реб центра, занятий очень мало. С целью развития навыков ходьбы, улучшения ее физических возможностей, развития, очень прошу Вас оказать нам помощь в прохождении реабилитации в ЦМТР, что бы мы смогли и дальше двигаться к намеченной цели, к такой важной, и очень нужной цели - к здоровью нашей девочки.»
Мухутдинов Данияр Наилевич
Мухутдинову Данияру 5 лет, его диагноз - ДЦП, спастико-дискинетическая форма.  Вместе с семьей Данияр живет в республике Татарстан, село Карелино. Мальчику необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Алсу, маму Данияра, немного рассказать о сыне:

«Наш долгожданный ребенок родился 28.04.2016. Беременность протекала без серьезных осложнений, плод развивался хорошо, мы с мужем готовились стать счастливыми родителями. Мои роды прошли очень тяжело, схватки были слабые и нечастые, ребенок никак не хотел появиться на свет, тогда врачи решили извлечь ребенка путем вакуум-экстракции, после нескольких неудачных попыток было сделано кесарево сечение. Через несколько часов ребенка перевели в ОРН ДРКБ г. Казань, в течение 2 недель врачи-реаниматологи боролись за его жизнь, никаких обнадеживающих новостей не было. Первый раз я увидела ребенка только через 2 недели, когда его перевели в ПИТ, где мы получали лечение ещё 2 недели, выписались 26 мая, с множеством диагнозов.


Врачи сказали, что "ребенок будет тяжёлым", рекомендовали сразу начать процесс реабилитации. В июле 2017 врачи 8ой детской неврологической больницы г. Казань. поставили Данияру  диагноз ДЦП спастический тетрапарез, дубль –атетоз, отставание в развитии высших корковых функций, эпи-активность. На данный момент Данияр самостоятельно не сидит, не ползает, не стоит у опоры, не ходит, не разговаривает. Ему недоступны элементарные навыки самообслуживания. Несмотря на свой диагноз, Данияр очень активный и веселый мальчик, он узнает своих родителей, близких, знает некоторые предметы, выполняет некоторые просьбы, пытается произнести слова. За 4 года борьбы за здоровое детство мы уже добились значительных результатов: Данияр научился передвигаться перекатами, улучшилась мелкая моторика, окрепли мышцы спины, появились попытки ползания, сидения. Специалисты считают, что Данияр еще маленький, его мозговая деятельность поддается корректировке и у него есть реальный шанс на восстановление, но необходимы регулярные курсы реабилитации.

Наша цель теперь пройти курс реабилитации в "ЦМТР" г. Санкт-Петербург. Мы ещё не были в этом центре, но приходилось иметь дело со специалистами данного центра, они помогли нам подобрать ТСР для Данияра, в том числе и костюм "Реформа", нам очень понравился их подход к реабилитации. Мы живем в сельской местности, где нет профильных специалистов, поэтому надежда только на выездные реабилитации.

Сейчас в нашей семье возникли финансовые трудности, все средства уходят на оплату лечения, аренды жилья, дорожных расходов, специализированного питания и лекарств, поэтому мы просим Вас поддержать нас и дать Данияру шанс на самостоятельную жизнь.»

Назмеев Родион
Назмееву Родиону 10 лет, у него диагноз ДЦП.. Родион с семьей живут в г. Казань, республика Татарстан. Мальчику необходим четырехнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации на базе детской городской больницы №22 в Колпино. Мы попросили Инну, маму Родиона, немного рассказать о своем сыне:

«Мой сын, долгожданный первенец, родился 21 ноября 2010 года. К сожалению, этот срок был на 2 месяца раньше положенного. Сам малыш сразу не задышал. Врачи срочно перевели ребенка на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ). Было неясно, выживет ли ребенок вообще. На мои вопросы о состоянии сына никто не мог дать точно ответа. “Ждите!” А чего ждать? Так и не было понятно. Через неделю Родик задышал самостоятельно. Я была на седьмом небе от счастья! Ведь это означало, что мой ребенок будет жить.
Обследовав глаза Родиона, врачи выяснили, что у него ретинопатия недоношенных, тяжелейшая форма. Срочная операция. Не помогла. Вторая операция. Слава Богу, зрение удалось спасти. Миновать косоглазие не удалось, к сожалению, но главное, что Родион мог видеть окружающий мир. Постепенно сынок набирал в весе. И из начальных 1,5 кг получался очень даже пухлый малыш. В 2 месяца мы наконец-то приехали домой. Но никаких рекомендаций по дальнейшему лечению мы не получили. А ведь столько можно было сделать, чтобы не было тех последствий, которые у ребенка есть сейчас.

Время шло, ребенок рос. Уже уверенно держал голову. В весе набрал, догнал ровесников. И тут педиатр сказала нам делать прививки, так как ввиду недоношенности мы их не делали. Вакцинация БЦЖ. И это было роковой ошибкой. Неврологические проблемы были и так, но после прививки они стали еще более серьезными. У Родиона появилась сильная спастика, ручки и ножки все скрутило. Трудно было есть и пить. В итоге в 1 год нам был выставлен диагноз ДЦП. И начались наши скитания по реабилитационным центрам, врачам. Постоянный массаж, курсы ЛФК, парафинотерапия, катались на лошадках. По непонятным причинам в 2 года у Родиона начались эпилептические приступы. Что мы только не делали и что только не пили. Купировать приступы помогли гомеопатические препараты.

Сейчас нам 10 лет. Приступов нет уже 5 лет. Родион ходит с ходунками и за одну руку, учится в обычной школе. Он очень старается. Очень хочет научится ходить самостоятельно. Но для этого необходима постоянная реабилитация, которая стоит огромных, для нашей семьи, денег. Детей я воспитываю одна, в нашей семье есть еще младший ребенок – дочь Василиса, поэтому оплата лечения становится еще сложнее.»
Рогач Леонид Юрьевич
Рогач Леониду 10 лет, его диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, шунтозависимая гидроцефалися. Вместе с семьей Леонид живет в Красноярске. Мальчику необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Марину, маму Леонида, немного рассказать о сыне:

«Лёнечке Рогач 10 лет. Он с сестрёнкой- двойняшкой очень долгожданные малыши. В 3 месяца проведена экстренная операция - вентрикуляперитенеальное шунтирование, а через полтора месяца начались болезненные ежедневные приступы, которые стерли все навыки, эмоции и даже прекрасную улыбку. Неоднократно мы начинали и начинали всё с чистого листа.         
За все эти годы посетили множество больниц и центров, прошли много обследований как в российских, так и зарубежных клиниках. Перенесено несколько операций - установку и замену перитонеального катетера, резекцию полюса и кортикотомию. Пройдено много курсов восстановительного лечения, многообразных реабилитационных мероприятий в нашем регионе и за его пределами.
В этом году Лёнечка пошёл во 2 класс. К сожалению, на уроки в школу мы не ходим, учителя ходят к нам домой. Он их очень любит, скучает по занятиям и радуется, как только услышит их голоса. Стараемся постоянно заниматься реабилитацией - ЛФК, дефектолог, мелкая моторика и др., что-то делаем сами, что-то с помощью специалистов. После каждого пройденного курса реабилитации мы видим улучшения, организм ребёнка хорошо откликается - появляются новые навыки, звуки, слоги, слова, нарастают мышцы и появляются новые умелки, улучшается общее эмоциональное состояние.
Тяжело видеть, как в то время, когда мы все общаемся, играем, Лёнечка иногда просто отворачивается поворачивается к нам спиной и грустит. Только не плачет, он почти никогда не плачет. Как это больно, как сжимается сердце... Он всё понимает, переживает и расстраивается, что не может сейчас быть таким же обыкновенным, здоровым ребёнком и участвовать в наших семейных мероприятиях.
Мы с мужем пенсионеры, у него 2 группа инвалидности, проведены серьёзные операции на сердце. Из-за ухудшения здоровья ему пришлось уйти с работы.
Просим о помощи! Будем благодарны вашей поддержке. Сумма на восстановительное лечение очень большая для нашей семьи. Это вопрос ЖИЗНИ. И, мы можем надеяться только на Ваше понимание и помощь.
Мы не можем и не имеем права останавливаться сейчас, иначе состояние ухудшится или нарушения вовсе станут необратимыми. Этот курс очень важен для Лёнечки - это реабилитация у профессиональных грамотно-высококвалифицированных специалистов.»
Щукин Риналь Риназович
Щукину Риналю 5 лет, его диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез. Вместе с семьей Риналь живет в гор. Казань. Мальчику необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Гульсию, маму Риналя, немного рассказать о сыне:

« Наш долгожданный, желанный малыш родился 19 июня 2015 года в 1-ом роддоме г.Казань. Риналь родился недоношенным на сроке 30-31 недели. Беременность протекала нормально, никаких аномалий медиками выявлено не было. 17 июня вышла в декретный отпуск, в этот день была на осмотре врача, все было хорошо. С мыслью о том что настал долгожданный декретный отпуск уехала к родителям. В этот же день, ночью, у меня начал болеть живот, оказалось схватки. Мы поехали в роддом, там нас не приняли, сказали что у них нет оборудования для недоношенных детей. Вызвали скорую и меня увезли в другой роддом. В итоге 19 июня утром у меня приняли роды. Мне не дали на ребенка даже посмотреть, его сразу забрали в реанимацию, так как вес был очень маленьким. На следующий день были поставлены диагнозы: кровоизлияние ,ишемия и гипоксия плода. Неделю Риналь лежал в реанимации.
Риналь развивался с задержкой: голову начал держать в 9 мес, переворачиваться на животик и обратно ближе к 2 годам , пополз в 3,5 года. Сейчас Риналю 5лет, он уверенно держит голову,  ползает, переворачивается, сидит с поддержкой, говорит отдельные слова. За это время мы прошли очень много курсов реабилитации в различных клиниках. После каждого курса у Риналя хорошие результаты. Нам нельзя останавливаться, ведь каждая реабилитация приносит большие успехи! Риналь очень умный , все понимает, очень любит гулять, смотреть мультики, рассматривать книжки. Он уже знает цвета, формы, цифры, буквы, отличает животных. 
Врачи говорят что Риналь очень перспективный ребенок. Но надо очень много работать. Риналь у нас единственный ребенок в семье. Мы очень верим и надеемся что он у нас будет ходить и говорить.

Ребенку был поставлен диагноз ДЦП ,спастический тетрапарез. На данный момент Риналю 5 лет. Он самостоятельно не сидит, не стоит у опоры, не ходит. Ребенку с диагнозом ДЦП требуются постоянные реабилитации и ежедневные тренировки дома для того, чтобы продолжить путь в обычное детство. Помогите, пожалуйста, нам оплатить реабилитацию в ЦМТР. Сейчас у нас в семье финансовые затруднения, в семье работает только папа. Все деньги уходят на выздоровления Риналя. Мы хотим сделать все, что от нас зависит, чтобы он приблизился к самостоятельной жизни.»

Корякина Ирина Павловна

Коряикной Ирине 2 года, её диагноз - артрогрипоз, дистальная форма. Вместе с семьей Ира живет в гор. Киров. Девочке необходим трёхнедельный курс интенсивной двигательной реабилитации в Санкт-Петербургском Центре Медицинских Технологий и Реабилитации. Мы попросили Екатерину, маму Иры, немного рассказать о дочери:


«В месяц был поставлен диагноз артрогрипоз, в год нижний вялый парапарез.

В августе 2019 года было проведено две операции на стопыи с этого момента до декабря 2019 года Ира находилась в гипсах. После гипсов у моей дочери имеется разгибательная контрактура коленных составов, до гипсов была контрактура сгибательная. С момента снятия гипсов с ребёнком занимались и занимаемся на постоянной основе 5 раз, были на курсовой реабилитации в нашем городе. Были на реабилитации в городе Санкт Петербург в Алмазова. Так же посещали центр для войта-терапии, работа с логопедом на постоянной основе и логопедический массаж. ЛФК и растяжки делаем ежедневно. Значимый результат - ребёнок стал лучше в разговорном плане. Двигательный результат остался примерно на этом же уровне. В целом ребёнок стал активнее. На данный момент ребёнок самостоятельно не ходит и не стоит. Сидит с округлой спиной. Встаёт и ходит у опоры, но встаёт с помощью рук, ноги «подтаскивает» с 11 месяцев, но в гипсах ходить и вставать, соответсвенно, не могла, после снятия гипсов через 2 месяца стала вставать и пробовать ходить у опоры.

Умеет ползать на четвереньках. Имеется инвалидность до 18 лет.

Нуждаемся в реабилитации, очень хотим попасть в ЦМТР, к сожалению оплатить самостоятельно реабилитацию мы не можем, так как постоянно уходят денежные средства на занятия в нашем городе, накопить сумму на реабилитацию тоже не получается.»